Descrição
Este produto é um líquido límpido, de cor amarelo pálido a castanho avermelhado.
Ação Farmacológica
Farmacodinâmica:A tilmicosina é um antibiótico macrólido semissintético exclusivamente para uso veterinário. Possui forte atividade contra Mycoplasma, com efeitos antibacterianos semelhantes aos da tilosina. Bactérias Gram-positivas sensíveis incluem Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à penicilina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp., Clostridium septicum, Clostridium chauvoei, etc. meningitidis, Pasteurella spp., etc. Sua atividade contra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp. e micoplasmas animais é mais forte que a da tilosina.. 95% das cepas de Pasteurella haemolytica são sensíveis a este produto.
Farmacocinética:After subcutaneous injection, tilmicosin is rapidly absorbed. It is characterized by strong tissue penetration and a large volume of distribution (>2 L/kg). Concentrations in the lungs and milk are high, with a half‑life of up to 1–2 days and a long duration of effective blood concentrations. In cattle, following subcutaneous injection at 10 mg per kg body weight, peak plasma concentration is reached within 1 hour, and milk concentrations (>0,8 ug/ml) são mantidos por 8–9 dias. Após uma única injeção, as concentrações no tecido pulmonar permanecem acima da CIM₉₅ para Pasteurella haemolytica (3,12 ug/ml) durante até 3 dias. No terceiro dia após a injeção, a proporção da concentração pulmonar/sérica de tilmicosina é de aproximadamente 60:1. 0,5 horas após a injeção subcutânea, a concentração no leite é quase 50 vezes maior que a concentração plasmática e a meia-vida de eliminação chega a 33,8 horas.
Ação e Uso
Antibiótico macrolídeo. Usado para o tratamento de infecções causadas por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp. e Mycoplasma.
Dosagem e Administração
Injeção subcutânea: bovinos, 0,033 ml por 1 kg de peso corporal. Administrar apenas uma vez.
Reações adversas
Os efeitos tóxicos deste produto em animais são principalmente no sistema cardiovascular, causando taquicardia e diminuição da contratilidade. A injeção subcutânea de 50 mg/kg em bovinos pode causar toxicidade miocárdica e 150 mg/kg pode ser letal.
Precauções
(1) Para bovinos produtores de leite para consumo humano, não utilizar durante o período de lactação.
(2) Não use em bezerros de corte.
(3) A injeção subcutânea pode causar reações locais (edema, etc.). Evite o contato com os olhos.
(4) Ao injetar este produto, o estado cardiovascular deve ser monitorado de perto.
Período de retirada
Período de carência: bovinos 35 dias.
Especificação
10ml: 3g
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