Injeção de enrofloxacina

Injeção de enrofloxacina
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Descrição Este produto é um líquido límpido, incolor a amarelo pálido. Ação Farmacológica Farmacodinâmica: A enrofloxacina é um agente antibacteriano fluoroquinolona com amplo espectro de atividade, utilizado exclusivamente em animais. É eficaz contra Escherichia coli, Salmonella spp.,...
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Parâmetros técnicos

Descrição

Este produto é um líquido límpido, incolor a amarelo pálido.

 

Ação Farmacológica

Farmacodinâmica:A enrofloxacina é um agente antibacteriano fluoroquinolona com amplo espectro de atividade, utilizado exclusivamente em animais. É eficaz contra Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Brucella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus spp., Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Bordetella Bronchiseptica, Staphylococcus aureus, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., etc. Sua atividade contra Pseudomonas aeruginosa e Streptococcus spp. é mais fraco e tem apenas atividade fraca contra anaeróbios. Exibe um efeito pós-antibiótico significativo contra bactérias suscetíveis. O mecanismo de ação antibacteriana deste produto é a inibição da DNA girase bacteriana, interferindo assim na replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA, levando em última análise à incapacidade das bactérias de crescer e se multiplicar normalmente, resultando na sua morte.

 

Farmacocinética:Após injeção intramuscular, a enrofloxacina é rápida e completamente absorvida, com biodisponibilidade de 91,9% em suínos e 82% em vacas leiteiras. É amplamente distribuído no corpo animal e penetra bem nos tecidos e fluidos corporais; exceto no líquido cefalorraquidiano, as concentrações do fármaco em quase todos os tecidos são mais elevadas do que as do plasma. O metabolismo hepático envolve principalmente a desetilação do grupo etil no anel 7-piperazina para formar ciprofloxacina, seguida de oxidação e conjugação com glucuronídeo. A excreção ocorre principalmente através dos rins (tanto por secreção tubular quanto por filtração glomerular), com 15–50% da dose excretada inalterada na urina. A semi-vida de eliminação varia consideravelmente entre as diferentes espécies animais e vias de administração. Após injeção intramuscular, a meia-vida de eliminação é de 5,9 horas em vacas leiteiras, 1,5–4,5 horas em ovelhas e 4,6 horas em porcos.

 

Ação e Uso

Agente antibacteriano quinolona. Usado para o tratamento de doenças bacterianas e infecções por micoplasma em gado e aves.

 

Dosagem e Administração

Injeção intramuscular: dose única, por 1 kg de peso corporal - bovinos, ovinos e suínos 0,1 ml; cães, gatos e coelhos 0,1–0,2 ml. Administrar uma ou duas vezes ao dia durante 2–3 dias consecutivos.

 

Reações adversas

(1) Causa degeneração da cartilagem em animais jovens, afetando o desenvolvimento ósseo e causando claudicação e dor.

(2) As reações do sistema digestivo incluem vômitos, perda de apetite, diarréia, etc.

(3) As reações cutâneas incluem eritema, prurido, urticária e reações de fotossensibilidade.

(4) Reações de hipersensibilidade, ataxia e ataques epilépticos foram ocasionalmente relatadas em cães e gatos.

 

Precauções

(1) Tem potencial efeito excitatório no sistema nervoso central e pode induzir crises epilépticas; use com cautela em cães que sofrem de epilepsia.

(2) Utilizar com cautela em carnívoros e animais com função renal comprometida, pois ocasionalmente pode ocorrer cristalúria.

(3) Este produto não é adequado para cães com menos de 8 semanas de idade.

(4) As estirpes resistentes estão a aumentar; não use a longo prazo-em doses subterapêuticas.

 

Período de retirada

Período de carência: bovinos e ovinos 14 dias, suínos 10 dias, coelhos 14 dias.

 

Especificação

(1) 2 ml: 50 mg

(2) 5ml: 0,125g

(3) 10ml: 0,25g

(4) 100ml: 2,5g

 

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