Entre várias doenças de frango, a coccidiose tem a maior taxa de incidência . as perdas econômicas causadas por coccidiose no mundo a cada ano são de até 2 bilhões de dólares, e o consumo anual de medicamentos anticoccídeos é de 320 milhões de dólares americanos .}}}}}}}}}}}}}
Os medicamentos anticoccídeos tiveram um grande papel na redução do dano da coccidiose de frango, mas os coccidia têm cepas resistentes a drogas para quase todos os medicamentos anticoccídicos usados . o uso alternado de medicamentos coccidiais com diferentes mecanismos de ação pode evitar muito o surgimento da resistência à droga.
De acordo com o mecanismo de ação, os medicamentos anticoccídeos podem ser divididos em cinco categorias:
1 medicamentos anticoccidiais que interferem no transporte de íons em biomembranas de insetos
Os antibióticos portadores de íons podem passar pelas membranas celulares e afetar o transporte de íons . esses medicamentos são absorvidos antes que os esporozoítos ou merozoítos penetram nas células hospedeiras e podem combinar com cátions como Na+, K+, Ca 2+ e Mg 2+ que enter the body of insects, resulting in changes in the cation gradients of Na+, K+, Ca2+, and Mg2+ on both sides of the biomembrane, destroying the normal ion balance inside and outside the cells, forming an osmotic pressure difference inside and outside the cells, and a large amount of water entering, causing the insect cells to rupture and die.
Atualmente, os antibióticos portadores de íons são os medicamentos anticoccídeos mais amplamente utilizados, como monensina, salinomicina, lasalocídeos, maduramicina e hainanmycina .}
2. medicamentos anticoccidiais que afetam a absorção e a síntese das coenzimas
Sulfonamides are the first drugs widely used to prevent and treat coccidiosis. Sulfonamides prevent the normal development of coccidia by blocking the folic acid synthesis pathway. The basic chemical structure of sulfonamides is similar to that of p-aminobenzoic acid. They can compete with aminobenzoic acid for A di -hidrofolato sintase e também pode inibir a atividade da di -hidrofolato sintase, dificultar a síntese de di -hidrofolato e, finalmente, afetar a síntese de nucleoproteína, inibindo assim o crescimento e o desenvolvimento de células de coccidia.}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Outros medicamentos com mecanismos semelhantes incluem: etopabenzyl, pirimetamina, omp, tmp, etc .
A estrutura química do amprólio é semelhante à da tiamina (VB1) e é um antagonista da tiamina . Seu efeito anticoccídio pode ser inibir competitivamente a absorção de tiamina pelo corpo do verme, resultando em deficiência de tiamina, dificultando o processo de metabolismo do açúcar no corpo do verme, inibindo assim o desenvolvimento de coccídios .
A ni-trfeneto inibe principalmente a atividade do manitol -1- fosfato desidrogenase, dificulta o ciclo de manitol e, assim, bloqueia a fonte de energia no processo de esporulação de oocistos e desempenha um papel na inibição de coccídios .}}
3 medicamentos anticoccidiais que inibem a função mitocondrial
As quinolines inibem a respiração da Eimeria Tenella, bloqueando o transporte de elétrons das mitocôndrias, para que os coccidia não possam se desenvolver normalmente . experimentos mostram que o local de ação de quinolinas na cadeia de transporte de elétrons está entre a coenzima q e o cytochrome b {}}}
Clopidol also affects the electron transport process of coccidia, but its mechanism of action is different from that of quinolines, which may be due to different action sites. There are two biochemical pathways of different terminal oxidases in the electron transport of coccidia mitochondria. One pathway is sensitive to low concentrations of decoquinate, which may have a site with high afinidade por decoquinado; A outra via bioquímica termina na citocromo oxidase, e o clopidol pode atuar nessa via bioquímica .
4 drogas anticoccídicas agindo nos parasitas
Diclazuril and Toltrazuril can dilate and vacuolate the endoplasmic reticulum of parasites at drug concentrations that do not affect host cells. They can also inhibit the function of D1 protein, an important component of PSⅡ, the phosphate synthesis center of coccidia. D1 protein is related to electron transfer in hypoxic conditions and may provide oxygen free radicais para os parasitas, facilitando a invasão de células hospedeiras .
5. medicamentos anticoccidiais que inibem a síntese de ácido nucleico
Análogos nucleosídeos, como fluoroadenina e outros medicamentos anticoccídicos purine, afetam principalmente o uso de nucleopirimidinas de purina pelo parasita, reduzindo finalmente a síntese de ácidos nucleicos e dificultando o crescimento e a reprodução do parasita .}}}}}}}}}}}}}}}
Os medicamentos para sulfonamida podem exercer um efeito anticoccídico inibindo a síntese de purina e pirimidina, causando distúrbios de síntese do ácido nucleico .
*FAQ e conhecimento